Лекарство

Много еднояйчни близнаци всъщност имат малко по-различна ДНК | Интелигентни новини

Изследване, публикувано на 7 януари в списанието Генетика на природата показва, че еднояйчните близнаци се различават средно с 5,2 генетични мутации. Авторите твърдят, че тези малки разлики между генетичния код на близнаците могат да променят начина, по който учените изучават човешкото развитие.

Изследването на 381 двойки еднояйчни близнаци и два комплекта идентични тризнаци установи, че само 38 са генетично идентични, съобщава Тина Хесман Сай за Научни новини . Повечето имаха само няколко точки на генетично несъответствие, но 39 имаха над 100 разлики в тяхната ДНК. Констатациите могат да повлияят на бъдещи проучвания за начините, по които околната среда влияе върху болестите и човешкото развитие. При такива изследвания учените често допускат, че двойките еднояйчни близнаци имат идентична ДНК, така че разликите им могат да се обяснят със средата, в която са израснали.

Преди да можете да направите това тълкуване, по-добре се уверете, че един от тях няма отново [случайно въведена] мутация във важен ген, който другият не, казва Кари Стефансон, главен изпълнителен директор на DeCODE Genetics и водещ автор на новото проучване, на Учен списание Catherine Offord. Така че това със сигурност поставя нов вид тежест върху онези, които използват еднояйчни близнаци, за да установят разделението между природата и възпитанието.





Изследователите секвенираха пълния ДНК код на клетки, намерени в тампони на бузи и кръвни проби не само на близнаците, но и на техните родители, техните деца и другия родител на децата им, съобщава Nicoletta Lanese Наука на живо . С три поколения генетична информация изследователите не само могат да разберат къде се появяват специфични мутации в ДНК кода, но кога, като определят на какъв етап от тяхното ембрионално развитие мутациите са възникнали.

Генетичните мутации, наблюдавани в проучването, включват най-вече единичен градивен елемент на ДНК кода, наречен база, погрешно заменен с друг. В някои случаи буквите бяха или вмъкнати, или изтрити. Работейки в мащаба на човешкия геном, няколко промени може да не доведат до голяма разлика.



кога розовото стана момичешки цвят

„Такива геномни разлики между еднояйчните близнаци все още са много редки, казва изчислителният биолог от Университета в Пенсилвания Зиюе Гао, който не е участвал в изследването, Наука на живо . Човешкият геном е с дължина шест милиарда базови двойки и проучването не дава да се разбере колко от мутациите биха причинили значителни промени. Тя добавя, че се съмнявам, че тези разлики ще имат значителен принос към фенотипните [или забележими] разлики в изследванията на близнаци.

Мутациите, обхванати в изследването, обикновено се появяват, докато клетката се репликира или дели, за да създаде повече клетки. По време на този процес клетката трябва да копира напълно всичките шест милиарда базови двойки и понякога допуска грешки. Клетката разполага с механизъм за коригиране на грешки, но дори тези понякога се объркват, оставяйки след себе си малки печатарски грешки. Ако такава печатна грешка се създаде в пакет от клетки в началото на човешкото развитие, тогава когато пакетът се раздели на две части, мутацията може да не достигне еднакво и до двете части.

Открихме двойка близнаци, при която един от близнаците има мутации във всички клетки на тялото си и те не се намират в никоя клетка в тялото на другия близнак. Това означава, че един от близнаците се формира единствено от потомка на клетката, където е станала мутацията, казва Стефансон на Учен .Тогава сме открили близнаци, когато мутацията се открие във всички клетки в тялото на един от близнаците и в 20 процента от клетките в тялото на другия близнак. Така че един от близнаците току-що се е образувал от потомка на тази една клетка, където се е случила мутацията, а другият се формира отчасти от потомци на тези клетки и отчасти от нещо друго.



Изследването сравнява ДНК на близнаците с техните родители и деца, за да разбере кога мутацията се е случила по време на тяхното развитие. Ако мутацията се е случила много рано, тогава мутацията може да бъде предадена на децата им, защото тя би завършила в спермата или яйцеклетките им. Мутациите, които се случват по-късно в ембрионалното развитие, може да се появят само в нерепродуктивните клетки на човек.

етиопска православна църква ковчег на завета

Генетикът от университета в Упсала Ян Думански разказва на Асошиейтед прес ’Кристина Ларсън, че изследването е ясен и важен принос към медицинските изследвания.

Стефансон добавя, че последиците надхвърлят проучванията на природата и отглеждането на близнаци.

Това е не само проучване, което има значение, когато става въпрос за разбиране на генетиката, но и човешкото развитие: Как да изследваме ранното човешко развитие по етичен начин, неинтервенционен начин? Това е един от начините за това, казва той на Учен списание. Можем да започнем да използваме мутациите, за да развием разбиране за това как клетките се разпределят от ранния ембрион, за да развият различните органи в тялото.





^